Цито-генетические исследования в Иваново
HLA типирование (II класс) Ч102-1 HLA типирование ( II класс,DQA1) Ч102-2 HLA типирование ( II класс,DQB1) Ч102-3 HLA типирование ( II класс,DRB1)
Код:
Ч102
Типирование генов HLA II класса (локус DRB 1) HLA - human leucocyte antigens- антигены тканевой совместимости. На поверхности практически всех клеток организма имеются молекулы (белки), которые носят название антигенов главного комплекса гистосовмест >>>
8300,00 ₽
10 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Адреногенитальный синдром (с заключением)
Код:
Ч120-1
Адреногенитальный синдром -или врожденная гиперплазия надпочечников, АГС, hyperandrogenism, (другое название – врождённая гиперплазия коры надпочечников, ВГКН) – это наследственное заболевание аутосомно-рецессивного типа, проявления которого связано >>>
11000,00 ₽
7 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Анализ микроделеций при азооспермии (локусы AZFa, AZFb, AZFc) AZFa (sY 86) AZFa (sY 84) AZFa (sY 615) AZFb (sY 127) AZFb (sY 134) AZFb (sY 142) AZFb (sY 1197) AZFc (sY 254) AZFc (sY 255) AZFc (sY 1291) AZFc (sY 1125) AZFc (sY 1206) AZFc (sY 242)
Код:
Ч108
Это комплексное исследование, которое позволяет определить ведущие генетические причины мужского бесплодия, а так же выбрать соответствующую тактику лечения пациента.
В исследование включено выявление делеций в области локуса AZF, влияющих на сперма >>>
4100,00 ₽
10 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Анализ мутаций гена гемохроматоза
Код:
Ч132
Данное исследование предназначено для выявления наиболее частых мутаций в гене HFE, ответственном за развитие наследственного гемохроматоза 1 типа. Исследование имеет диагностическое значение, позволяющее определить наследственную природу избыточного >>>
4000,00 ₽
5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Анализ некоторых нарушений детерминации пола (SRY, AMEL) SRY AMELX AMELY
Код:
Ч121
Детерминация пола – это результат половой дифференцировки в период эмбриогенеза, т.е. развитие первичных и вторичных половых признаков по мужскому или женскому типу. Половая принадлежность человека детерминируется половыми хромосомами. В кариотипе м >>>
12000,00 ₽
14 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Анализ носительства частых мутаций, гены - CFTR, PAH, SMN1, GJB2
Код:
Ч114
Моногенные наследственные заболевания условно подразделяются на редкие – менее одного случая на 10 000 новорожденных, и частые – более одного случая на 10 000 рождений. К очень частым моногенным состояниям можно отнести болезни с частотой 1 на 6 00 >>>
22000,00 ₽
7 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Анализ полиморфизмов в гене рецептора витамина D (VDR (G>A (BsmI)
Код:
Ч621
Витамин Д и его биоактивная форма 1,25 - ОН Д принимает важное участие в регуляции фосфорно-кальциевого обмена, тем самым способствует укреплению минеральной плотности костей и препятствует развитию остеопороза. Кроме того, доказана связь низкой конц >>>
1500,00 ₽
5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Ахондроплазия, FGFR3
Код:
Ч797
Исследование частых мутаций в гене FGFR3.
Тип наследования.
Аутосомно-доминантный с полной пенетрантностью и экспрессивностью. Чаще всего встречаются вновь возникшие мутации у больных. При данном заболевании отмечаются случаи гонадного мозаицизма у о >>>
7300,00 ₽
6 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Выявление дефектов фолатного цикла (гены MTHFR, MTR, MTRR) ген MTHFR A1298C - ген MTHFR C677T - ген MTR A2756G - ген MTRR A66G
Код:
Ч109
Фолатный статус - собирательное понятие, отражающее уровень насыщения организма соединениями фолиевой кислоты (фолатами) и другими витаминами группы В (в том числе их биологически активными формами). Фолаты незаменимы для процессов, обеспечивающих фи >>>
5100,00 ₽
7 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Выявление мутаций в генах ассоциированных с риском развития тромбофилии
Код:
Ч255
Тромбофилия – это генетически обусловленная или приобретенная предрасположенность к формированию тромбов (кровяных сгустков) в сосудах. Тромбофилия не является заболеванием, а представляет собой состояние, которое в сочетании с факторами риска увелич >>>
6650,00 ₽
1 сутки. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Выявление мутаций в генах свертывающий системы (по 5-ти параметрам) Leiden R506Q гена F V G20210A гена F II g10976a (Arg353Gln) гена F VII C677T гена MTHFR 675 4G/5G гена PAI-1 Заключение
Код:
Ч109-1
Тест по обнаружениюмутацийгенетических маркеровпроцесса свертываниякрови служит для выявления предрасположенности к сбоям этой системы:
Выполняется с использованием ДНК пациента, выделяемой из цельной крови.
Проводится с помощью ПЦР и рестрикционног >>>
7500,00 ₽
7 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Выявление мутаций в генах свертывающий системы (факторы V, II) Leiden R506Q гена F V G20210A гена F II
Код:
Ч110
Кровь человека обладает уникальным балансом между свертывающей и противосвертывающей системами. Благодаря из гармоничному взаимодействию кровь пребывает в таком оптимально жидком состоянии, которое необходимо для удержания в сосудистом пространстве и >>>
6000,00 ₽
1 сутки. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Выявление мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (185delAG, 6174delT) 185delAG 6174delT
Код:
Ч138
Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 — основная причина развития наследственного рака молочной железы и некоторых других злокачественных новообразований.
Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы оценить риск разв >>>
2000,00 ₽
14 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C))
Код:
Ч149
Генетика метаболизма лактозы – генетическое исследование, которое предназначено для определения генетического полиморфизма гена MCM6, ассоциированного с нарушениями метаболизма лактозы.
Лактоза (молочный сахар) присутствует в молоке и важна для чело >>>
1200,00 ₽
5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA)
Код:
Ч210
Основной формой гемоглобина у взрослого человека является гемоглобин А (HbA), в состав которого входит железо и белковый компонент – две альфа- и две бета-глобиновые цепи. Синтез и строение каждой из цепей определяется соответствующим геном – HBA (HB >>>
9200,00 ₽
8 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Генетическая диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий (мутации в гене HBB)
Код:
Ч208
Гемоглобин (Hb) – белковая структура, содержащаяся в красных кровяных тельцах (эритроцитах), основной функцией которых является транспорт кислорода и углекислого газа в тканях организма. В состав нормального гемоглобина взрослого человека входит желе >>>
9200,00 ₽
8 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Генетическая диагностика фенилкетонурии (ген PAH) IVS12+1G>A R408W IVS10-11G>A P281L R261Q R252W R158Q IVS4+5G>T R261X L48S A403V Y414C E280K E390G R243Q R243X IVS2+5G>A IVS2+5G>C FX5del A300S S349P R111X I306V c.47_48delCT c.664_665delGA Заключение (ФКУ)
Код:
Ч126
Фенилкетонурия (ФКУ) - наследственное заболевание, обусловленное мутациями в гене PAH, характеризующееся нарушением обмена аминокислоты фенилаланина. Заболевание имеет аутосомно-рецессивный тип наследования, мать и отец больного ребенка
являются носи >>>
16000,00 ₽
6 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова, ATP7B
Код:
Ч772
Обнаружение гомозиготной мутации или двух гетерозиготных мутаций подтверждает диагноз болезни Вильсона-Коновалова. Обнаружение гетерозиготной мутации (одной из 13) при наличии клинической симптоматики и изменения биохимических маркеров болезни (конце >>>
7500,00 ₽
6 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Генодиагностика патологии липидного обмена (APO-E), выявление аллелей е2/е3/е4
Код:
Ч241
Аполипопротеин E - белок плазмы крови, который входит в состав хиломикронов и липопротеинов очень низкой плотности. Является одним из наиважнейших белков, участвующих в обмене липидов в крови и холестерина в мозге.
Жирные кислоты и холестерин являют >>>
2300,00 ₽
8 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Генотипирование 11 мутаций гена CYP21A2 при врожденной гиперплазии коры надпочечников (классические формы)
Код:
Ч260
Лабораторное исследование для диагностики врожденной гиперплазии коры надпочечников. Тест позволяет определить мутации в гене CYP21A2, что помогает подтвердить предварительно-поставленный диагноз.
7300,00 ₽
6 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Генотипирование HLA-DQ2/DQ8 при целиакии
Код:
Ч164
Целиакия (глютеновая энтеропатия) – хроническое аутоиммунное заболевание, поражающее пищеварительный тракт генетически предрасположенных (HLA – DQ2, HLA – DQ8) лиц, имеющих непереносимость основного белка злаков (глютена). Целиакия вызывает хроническ >>>
6100,00 ₽
5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Генотипирование микросателитной нестабильности в биопсийном материала (MSI)
Код:
Ч294
Система репарации ДНК MMR (MMR, mismatch repair system) – это высококонсервативный механизм, участвующий в восстановлении целостности ДНК после возникновения ошибок несоответствия во время репликации ДНК, рекомбинации. Четыре гена регулируют механизм >>>
6000,00 ₽
8 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Генотипирование при лактазной недостаточности
Код:
Ч163
Лактоза представляет собой дисахарид молока, который в норме всасывается только в виде
моносахарида. Метаболизм лактозы осуществляется ферментом лактозой щеточной каймы эпителия.
Нарушение метаболизма лактозы приводит к бактериальному росту, метеориз >>>
2300,00 ₽
7 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Гепсидин 25 при нарушении всасывания железа
Код:
Ч215
Гепсидин – пептидный гормон, универсальный гуморальный регулятор концентрации железа в плазме и распределения его в тканях. Продуцируется гепатоцитами, относится к белкам острой фазы, участвует в инфекционных и воспалительных процессах. Секретируется >>>
7500,00 ₽
8 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Диагностика предрасположенности к раку предстательной железы ген GSTP1 ген GSTM1 ген GSTT1
Код:
Ч129
Рак предстательной железы (простаты) – это образование злокачественной опухоли в области предстательной железы.
Простата представляет собой небольшую железу в форме грецкого ореха, расположенную ниже мочевого пузыря. Она вырабатывает семенную жидкос >>>
8400,00 ₽
14 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
ДНК-диагностика синдрома Жильбера Выявление полиморфизмов в гене UGT1A1 Заключение
Код:
Ч118
Синдром Жильбера – это наследственное заболевание, проявляющееся эпизодами желтухи и повышением уровня неконъюгированного (свободного, непрямого) билирубина в сыворотке крови. Его распространенность составляет около 5 %. Причина развития синдрома – >>>
2100,00 ₽
5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Интерлейкин 28B Полиморфизм: rs12979860 C>T Полиморфизм: rs8099917 T>G
Код:
У206
ГЕПАТИТ С – инфекционное заболевание, которое у хронически инфицированных пациентов связано с риском развития цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы. Вирус гепатита С (HCV) имеет несколько генотипов, из них наиболее часто в нашей стране встреча >>>
910,00 ₽
7 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Исследование неравновесной инактивации Х-хромосомы
Код:
Ч124
Анализ неравновесной инактивации Х-хромосомы – это не что иное, как определение состояния единственной функционирующей женской половой хромосомы. Обнаружение ее структурных изменений является свидетельством частичной утраты функций, что не может не с >>>
5100,00 ₽
6 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Исследование полиморфизма CGG в гене FMR1
Код:
Ч125
Синдром ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина – Белл – СМБ) представляет собой наиболее частую моногенную причину нарушения развития у мальчиков, а также наиболее частую известную моногенную причину развития аутизма. Данное наследственное заболевание х >>>
6800,00 ₽
6 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Исследование полиморфизма андрогенового рецептора
Код:
Ч122
Андрогеновые рецепторы, относящиеся к группе внутриклеточных, присутствуют в клетках семенников, простаты, эпидермиса, нервных волокон и мышечных тканей. Ген AR кодирует последовательность аминокислот белка андрогенового рецептора, который активирует >>>
3100,00 ₽
6 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемыми факторами внешней среды) ген GSTP1 ген GSTM1 ген GSTT1
Код:
Ч107
Человеческий организм обладает свойствами самозащиты от воздействия вредных факторов окружающей среды. Ответственны за это иммунокомпетентные клетки и комплекс ферментных систем. Главным таким комплексом является семейство глутатионтрансфераз. Их сущ >>>
6500,00 ₽
14 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Исследование полиморфизмов, ассоциированных с нарушением фолатного цикла (MTHFR, MTR и MTRR)
Код:
Ч236
Фолатный статус - собирательное понятие, отражающее уровень насыщения организма соединениями фолиевой кислоты (фолатами) и другими витаминами группы В (в том числе их биологически активными формами). Фолаты незаменимы для процессов, обеспечивающих фи >>>
2000,00 ₽
8 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Кариотипирование
Код:
Ч103
Кариотипирование – это цитогенетический метод исследования хромосомного набора человека, который позволяет выявить его структурные и численные отклонения. С помощью эданного исследования можно диагностировать сбалансированные отклонения в структуре >>>
5200,00 ₽
16 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Кариотипирование (с выявлением аберраций и фотографией хромосом)
Код:
Ч104
Кариотипирование (цитогенетическое обследование) - это анализ на выявление нарушений хромосомного набора человека. При этом выявляется количество и строение хромосом, что позволяет выявить хромосомные аномалии, которые могут стать причиной бесплодия >>>
6000,00 ₽
16 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Кариотипирование (с фотографией хромосом)
Код:
Ч105
Анализ кариотипа с фотографией хромосом— исследование количества хромосом и их структуры во всех или большинстве клеток организма. Данные изменения возникают в момент зачатия или на первых стадиях деления зиготы, передаются от родителей и определяют >>>
5800,00 ₽
16 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Кариотипирование с выявлением аберраций
Код:
Ч103-1
Кариотипирование с выявлением аберраций методом ВЭЖХ-МС – диагностический теcт, который проводится цитогенетическими лабораториями при помощи метода высокоэффективной жидкостной хроматографии и массовой спектрометрии. Он позволяет подробно изучить к >>>
5900,00 ₽
16 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Комплексное обследование при семейной гиперхолестеринемии (LDLR, PCSK9, APOB)
Код:
Ч226
Семейная гиперхолестеринемия представляет собой наследственное состояния, чаще всего вызываемое гетерозиготными и гомозиготными мутациями в генах LDLR, APOB, PCSK9 (аутосомно-доминантные формы), а также, значительно реже, гомозиготными мутациями гено >>>
7300,00 ₽
8 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Молекулярно-генетическое исследование гена APOB при семейной гиперхолестеринемии
Код:
Ч223
Семейная гиперхолестеринемия представляет собой наследственное состояния, чаще всего вызываемое гетерозиготными и гомозиготными мутациями в гене APOB, а также, значительно реже, гомозиготными мутациями генов LDLRAP1, ABCG5, ABCG8, CYP7A1 (аутосомно-р >>>
7300,00 ₽
8 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Молекулярно-генетическое исследование гена LDLR при семейной гиперхолестеринемии
Код:
Ч218
Семейная гиперхолестеринемия представляет собой метаболическое наследственное заболевание с преимущественно аутосомно-доминантным наследованием, которое характеризуется патологическим повышением концентрации липопротеинов низкой плотности, что привод >>>
8000,00 ₽
8 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Молекулярно-генетическое исследование гена PCSK9 при семейной гиперхолестеринемии
Код:
Ч233
Мутации в гене PCSK9 вызывают редкую форму семейной гиперхолестеринемии (менее 5% всех случаев). Ген PCSK9 кодирует белок пропротеинконвертазу субтилизин/кексин тип 9, который является сериновой протеазой, участвующей в деструкции рецепторов липопрот >>>
8000,00 ₽
8 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности АНЕУСКРИН (39 маркеров)
Код:
Ч147
Анеускрин — это молекулярно-генетическое исследование при замершей беременности. С помощью этого исследования можно выявить любую хромосомную патологию в абортивном материале. Большинство случаев неразвивающейся беременности связаны именно с генетиче >>>
21000,00 ₽
17 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Муковисцидоз. Частые мутации в гене CFTR (метод пиросеквенирование) Phe508Del (del F508) 2143delT Asn1303Lys (N1303K) Заключение: G542X W1282X 2184insA 3849+10kbC>T dele 2,3 (21kb)
Код:
Ч106-1
Муковисцидоз — это системная патология, которая обусловлена мутацией гена трансмембранного регулятора муковисцидоза, опасное для жизни заболевание, характеризующееся поражением экзокринных желез, а также жизненно важных органов и систем: дыхательных >>>
15460,00 ₽
6 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Мутации в гене KRAS (кодоны 12, 13, 61, 117, 146)
Код:
Ч292
Определение мутаций гена KRAS – онкогена, мутации которого обладают потенциалом для перерождения нормальных клеток в злокачественные. Анализ отражает генетические изменения – мутации гена, – свойственные колоректальному раку.
Одной из важнейших сома >>>
6000,00 ₽
8 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Наличие делеций экзонов 7 и 8 в гене SMN1, характерных для спинальной мышечной атрофии, ассоциированной с геном SMN1 Экзон 7 Экзон 8 Заключение
Код:
Ч852
Спинальная мышечная атрофия является нервно-мышечным заболеванием, наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Вследствие генетических изменений происходит разрушение двигательных нейронов, что ведет к ослаблению функции скелетных мышц, а впоследстви >>>
8500,00 ₽
6 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, GJB2 GJB2 Заключение
Код:
Ч986
Тугоухость – ослабление слуховой функции – может быть легкой (порог слышимости звуков частотой 500-4000 Гц выше нормы на 50 дБ), средней (50-60 дБ) и тяжелой (более 60-70 дБ). В первом случае восприятие разговорной речи происходит с расстояния 4-6 м, >>>
8700,00 ₽
6 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Обнаружение аберраций в 12, 13, 61, 117, 146 кодонах гена NRAS
Код:
Ч293
Определение мутаций гена N-RAS — анализ наличия основных мутаций в гене N-RAS — онкогена, мутации которого обладают потенциалом для перерождения нормальных клеток в злокачественные. Результаты исследования позволяют выявить причину развития данной па >>>
6000,00 ₽
8 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Определение чувствительности рецептора витамина D
Код:
Ч237
Витамин Д и его биоактивная форма 1,25 - ОН Д принимает важное участие в регуляции фосфорно-кальциевого обмена, тем самым способствует укреплению минеральной плотности костей и препятствует развитию остеопороза. Кроме того, доказана связь низкой конц >>>
850,00 ₽
8 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Полигенная форма атеросклероза
Код:
Ч239
Атеросклероз - это хроническое очаговое поражение артерий, характеризующееся отложением и накоплением во внутренней оболочке сосуда липопротеинов и доставляемого ими холестерина. Заболевание сопровождается разрастанием соединительной ткани и образова >>>
7500,00 ₽
8 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Предрасположенность к атеросклерозу и болезни Альцгеймера. Ген ApoE
Код:
Ч646
В исследовании определяются гаплотипы гена APOE (комбинации изменений в структуре гена, наследуемые вместе), который является первым идентифицированным геном риска развития болезни Альцгеймера.
Заболевание характеризуется прогрессирующим снижением п >>>
2300,00 ₽
6 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Предрасположенность к развитию артериальной гипертонии
Код:
Ч253
Артериальная гипертензия (АГ) характеризуется стабильным повышением артериального давления, которое прогрессирует с возрастом. АГ является самым распространенным заболеванием среди взрослого населения развитых стран мира – только в России от повышени >>>
4200,00 ₽
1 сутки. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Предрасположенность к раку молочной железы 185delAG 4153delA 5382insC 3819delGTAAA 3875delGTCT 300T>G (Cys61Gly) 2080delA 6174delT Заключение
Код:
Ч128
Рак молочной железы и яичников – одни из самых распространенных онкологических заболеваний. Присутствие мутаций в гене BRCA1 может увеличить вероятность рака молочной железы более чем в 5 раз, а рака яичников – в 10-28 раз. Средний возраст развития >>>
8400,00 ₽
14 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Развернутое онкогенетическое исследование при колоректальном раке
Код:
Ч291
Колоректальный рак (КРР) является одним из наиболее распространенных среди злокачественных новообразований: как с точки зрения заболеваемости, так и смертности. При этом, менее 10% случаев КРР представляет собой наследственный характер заболевания. О >>>
9000,00 ₽
8 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
ТЕСТ НА РОДСТВО "УНИВЕРСАЛЬНЫЙ"
Код:
Ч180
ДНК-тест на отцовство/материнство позволяет установить, является ли мужчина биологическим отцом конкретного ребенка или нет. В основе молекулярно-генетического метода исследования лежит идентификация аллелей ряда полиморфных локусов, уникально наслед >>>
35000,00 ₽
7 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Установление отцовства (мазок)
Код:
Ч259
ДНК-тест на отцовство/материнство позволяет установить, является ли мужчина биологическим отцом конкретного ребенка или нет. В основе молекулярно-генетического метода исследования лежит идентификация аллелей ряда полиморфных локусов, уникально наслед >>>
12000,00 ₽
5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Хорея Гентингтона, IT15
Код:
Ч840
Хорея Генгтингтона - генетическое заболевание нервной системы, характеризующееся постепенным началом обычно в возрасте 30-50 лет и сочетанием прогрессирующего хореического гиперкинеза и психических расстройств. Заболевание вызывается умножением кодон >>>
3700,00 ₽
6 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Хромосомный микроматричный анализ
Код:
Ч257
Хромосомы — ядерные структуры, содержащие генетическую информацию. Они отвечают за наследуемые физические характеристики (рост, размер ноги, цвет волос и глаз), а также за умственное и психическое развитие, функционирование основных систем организма. >>>
28000,00 ₽
31 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.