Цито-генетические исследования в Иваново

ДНК-диагностика синдрома Жильбера Выявление полиморфизмов в гене UGT1A1 Заключение

Артикул:

Ч118

A27.30.015 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Синдром Жильбера – это наследственное заболевание, проявляющееся эпизодами желтухи и повышением уровня неконъюгированного (свободного, непрямого) билирубина в сыворотке крови. Его распространенность составляет около 5 %. Причина развития синдрома – >>>

Сравниваем цены в Иваново:

3600,00 ₽

5 суток.

2100,00 ₽

Заказать

Кариотипирование (с выявлением аберраций и фотографией хромосом)

Артикул:

Ч104

A12.05.013 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Кариотипирование (цитогенетическое обследование) - это анализ на выявление нарушений хромосомного набора человека. При этом выявляется количество и строение хромосом, что позволяет выявить хромосомные аномалии, которые могут стать причиной бесплодия >>>

16 суток.

6000,00 ₽

Заказать

HLA типирование (II класс) Ч102-1 HLA типирование ( II класс,DQA1) Ч102-2 HLA типирование ( II класс,DQB1) Ч102-3 HLA типирование ( II класс,DRB1)

Артикул:

Ч102

A12.05.010 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Типирование генов HLA II класса (локус DRB 1) HLA - human leucocyte antigens- антигены тканевой совместимости. На поверхности практически всех клеток организма имеются молекулы (белки), которые носят название антигенов главного комплекса гистосовмест >>>

10 суток.

8300,00 ₽

Заказать

Адреногенитальный синдром (с заключением)

Артикул:

Ч120-1

A27.30 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Адреногенитальный синдром -или врожденная гиперплазия надпочечников, АГС, hyperandrogenism, (другое название – врождённая гиперплазия коры надпочечников, ВГКН) – это наследственное заболевание аутосомно-рецессивного типа, проявления которого связано >>>

7 суток.

11000,00 ₽

Заказать

Анализ микроделеций при азооспермии (локусы AZFa, AZFb, AZFc) AZFa (sY 86) AZFa (sY 84) AZFa (sY 615) AZFb (sY 127) AZFb (sY 134) AZFb (sY 142) AZFb (sY 1197) AZFc (sY 254) AZFc (sY 255) AZFc (sY 1291) AZFc (sY 1125) AZFc (sY 1206) AZFc (sY 242)

Артикул:

Ч108

A27.05.037 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Это комплексное исследование, которое позволяет определить ведущие генетические причины мужского бесплодия, а так же выбрать соответствующую тактику лечения пациента. В исследование включено выявление делеций в области локуса AZF, влияющих на сперма >>>

10 суток.

4100,00 ₽

Заказать

Анализ мутаций гена гемохроматоза

Артикул:

Ч132

A27.05.010, A27.05.009 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Данное исследование предназначено для выявления наиболее частых мутаций в гене HFE, ответственном за развитие наследственного гемохроматоза 1 типа. Исследование имеет диагностическое значение, позволяющее определить наследственную природу избыточного >>>

5 суток.

4000,00 ₽

Заказать

Анализ некоторых нарушений детерминации пола (SRY, AMEL) SRY AMELX AMELY

Артикул:

Ч121

A27.05.022 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Детерминация пола – это результат половой дифференцировки в период эмбриогенеза, т.е. развитие первичных и вторичных половых признаков по мужскому или женскому типу. Половая принадлежность человека детерминируется половыми хромосомами. В кариотипе м >>>

14 суток.

12000,00 ₽

Заказать

Анализ носительства частых мутаций, гены - CFTR, PAH, SMN1, GJB2

Артикул:

Ч114

A27.05.035 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Моногенные наследственные заболевания условно подразделяются на редкие – менее одного случая на 10 000 новорожденных, и частые – более одного случая на 10 000 рождений. К очень частым моногенным состояниям можно отнести болезни с частотой 1 на 6 00 >>>

7 суток.

22000,00 ₽

Заказать

Анализ полиморфизмов в гене рецептора витамина D (VDR (G>A (BsmI)

Артикул:

Ч621

Витамин Д и его биоактивная форма 1,25 - ОН Д принимает важное участие в регуляции фосфорно-кальциевого обмена, тем самым способствует укреплению минеральной плотности костей и препятствует развитию остеопороза. Кроме того, доказана связь низкой конц >>>

5 суток.

1500,00 ₽

Заказать

Ахондроплазия, FGFR3

Артикул:

Ч797

Исследование частых мутаций в гене FGFR3. Тип наследования. Аутосомно-доминантный с полной пенетрантностью и экспрессивностью. Чаще всего встречаются вновь возникшие мутации у больных. При данном заболевании отмечаются случаи гонадного мозаицизма у о >>>

6 суток.

7300,00 ₽

Заказать

Выявление дефектов фолатного цикла (гены MTHFR, MTR, MTRR) ген MTHFR A1298C - ген MTHFR C677T - ген MTR A2756G - ген MTRR A66G

Артикул:

Ч109

A27.05.003 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Фолатный статус - собирательное понятие, отражающее уровень насыщения организма соединениями фолиевой кислоты (фолатами) и другими витаминами группы В (в том числе их биологически активными формами). Фолаты незаменимы для процессов, обеспечивающих фи >>>

7 суток.

5100,00 ₽

Заказать

Выявление мутаций в генах ассоциированных с риском развития тромбофилии

Артикул:

Ч255

A27.05.002 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Тромбофилия – это генетически обусловленная или приобретенная предрасположенность к формированию тромбов (кровяных сгустков) в сосудах. Тромбофилия не является заболеванием, а представляет собой состояние, которое в сочетании с факторами риска увелич >>>

1 сутки.

6650,00 ₽

Заказать

Выявление мутаций в генах свертывающий системы (по 5-ти параметрам) Leiden R506Q гена F V G20210A гена F II g10976a (Arg353Gln) гена F VII C677T гена MTHFR 675 4G/5G гена PAI-1 Заключение

Артикул:

Ч109-1

A27.05.003 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Тест по обнаружениюмутацийгенетических маркеровпроцесса свертываниякрови служит для выявления предрасположенности к сбоям этой системы: Выполняется с использованием ДНК пациента, выделяемой из цельной крови. Проводится с помощью ПЦР и рестрикционног >>>

7 суток.

7500,00 ₽

Заказать

Выявление мутаций в генах свертывающий системы (факторы V, II) Leiden R506Q гена F V G20210A гена F II

Артикул:

Ч110

A27.05.003 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Кровь человека обладает уникальным балансом между свертывающей и противосвертывающей системами. Благодаря из гармоничному взаимодействию кровь пребывает в таком оптимально жидком состоянии, которое необходимо для удержания в сосудистом пространстве и >>>

1 сутки.

6000,00 ₽

Заказать

Выявление мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (185delAG, 6174delT) 185delAG 6174delT

Артикул:

Ч138

A27.05.040 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 — основная причина развития наследственного рака молочной железы и некоторых других злокачественных новообразований. Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы оценить риск разв >>>

14 суток.

2000,00 ₽

Заказать

Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C))

Артикул:

Ч149

Генетика метаболизма лактозы – генетическое исследование, которое предназначено для определения генетического полиморфизма гена MCM6, ассоциированного с нарушениями метаболизма лактозы. Лактоза (молочный сахар) присутствует в молоке и важна для чело >>>

5 суток.

1200,00 ₽

Заказать

Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA)

Артикул:

Ч210

Основной формой гемоглобина у взрослого человека является гемоглобин А (HbA), в состав которого входит железо и белковый компонент – две альфа- и две бета-глобиновые цепи. Синтез и строение каждой из цепей определяется соответствующим геном – HBA (HB >>>

8 суток.

9200,00 ₽

Заказать

Генетическая диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий (мутации в гене HBB)

Артикул:

Ч208

Гемоглобин (Hb) – белковая структура, содержащаяся в красных кровяных тельцах (эритроцитах), основной функцией которых является транспорт кислорода и углекислого газа в тканях организма. В состав нормального гемоглобина взрослого человека входит желе >>>

8 суток.

9200,00 ₽

Заказать

Генетическая диагностика фенилкетонурии (ген PAH) IVS12+1G>A R408W IVS10-11G>A P281L R261Q R252W R158Q IVS4+5G>T R261X L48S A403V Y414C E280K E390G R243Q R243X IVS2+5G>A IVS2+5G>C FX5del A300S S349P R111X I306V c.47_48delCT c.664_665delGA Заключение (ФКУ)

Артикул:

Ч126

A27.05.035 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Фенилкетонурия (ФКУ) - наследственное заболевание, обусловленное мутациями в гене PAH, характеризующееся нарушением обмена аминокислоты фенилаланина. Заболевание имеет аутосомно-рецессивный тип наследования, мать и отец больного ребенка являются носи >>>

6 суток.

16000,00 ₽

Заказать

Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова, ATP7B

Артикул:

Ч772

Обнаружение гомозиготной мутации или двух гетерозиготных мутаций подтверждает диагноз болезни Вильсона-Коновалова. Обнаружение гетерозиготной мутации (одной из 13) при наличии клинической симптоматики и изменения биохимических маркеров болезни (конце >>>

6 суток.

7500,00 ₽

Заказать

Генодиагностика патологии липидного обмена (APO-E), выявление аллелей е2/е3/е4

Артикул:

Ч241

Аполипопротеин E - белок плазмы крови, который входит в состав хиломикронов и липопротеинов очень низкой плотности. Является одним из наиважнейших белков, участвующих в обмене липидов в крови и холестерина в мозге. Жирные кислоты и холестерин являют >>>

8 суток.

2300,00 ₽

Заказать

Генотипирование 11 мутаций гена CYP21A2 при врожденной гиперплазии коры надпочечников (классические формы)

Артикул:

Ч260

Лабораторное исследование для диагностики врожденной гиперплазии коры надпочечников. Тест позволяет определить мутации в гене CYP21A2, что помогает подтвердить предварительно-поставленный диагноз.

6 суток.

7300,00 ₽

Заказать

Генотипирование HLA-DQ2/DQ8 при целиакии

Артикул:

Ч164

Целиакия (глютеновая энтеропатия) – хроническое аутоиммунное заболевание, поражающее пищеварительный тракт генетически предрасположенных (HLA – DQ2, HLA – DQ8) лиц, имеющих непереносимость основного белка злаков (глютена). Целиакия вызывает хроническ >>>

5 суток.

6100,00 ₽

Заказать

Генотипирование микросателитной нестабильности в биопсийном материала (MSI)

Артикул:

Ч294

A27.30.001 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Система репарации ДНК MMR (MMR, mismatch repair system) – это высококонсервативный механизм, участвующий в восстановлении целостности ДНК после возникновения ошибок несоответствия во время репликации ДНК, рекомбинации. Четыре гена регулируют механизм >>>

Сравниваем цены в Иваново:

13200,00 ₽

8 суток.

6000,00 ₽

Заказать

Генотипирование при лактазной недостаточности

Артикул:

Ч163

Лактоза представляет собой дисахарид молока, который в норме всасывается только в виде моносахарида. Метаболизм лактозы осуществляется ферментом лактозой щеточной каймы эпителия. Нарушение метаболизма лактозы приводит к бактериальному росту, метеориз >>>

7 суток.

2300,00 ₽

Заказать

Гепсидин 25 при нарушении всасывания железа

Артикул:

Ч215

Гепсидин – пептидный гормон, универсальный гуморальный регулятор концентрации железа в плазме и распределения его в тканях. Продуцируется гепатоцитами, относится к белкам острой фазы, участвует в инфекционных и воспалительных процессах. Секретируется >>>

8 суток.

7500,00 ₽

Заказать

Диагностика предрасположенности к раку предстательной железы ген GSTP1 ген GSTM1 ген GSTT1

Артикул:

Ч129

A27.05.040 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Рак предстательной железы (простаты) – это образование злокачественной опухоли в области предстательной железы. Простата представляет собой небольшую железу в форме грецкого ореха, расположенную ниже мочевого пузыря. Она вырабатывает семенную жидкос >>>

14 суток.

8400,00 ₽

Заказать

Интерлейкин 28B Полиморфизм: rs12979860 C>T Полиморфизм: rs8099917 T>G

Артикул:

У206

A27.05.028 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

ГЕПАТИТ С – инфекционное заболевание, которое у хронически инфицированных пациентов связано с риском развития цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы. Вирус гепатита С (HCV) имеет несколько генотипов, из них наиболее часто в нашей стране встреча >>>

Сравниваем цены в Иваново:

950,00 ₽

7 суток.

910,00 ₽

Заказать

Исследование неравновесной инактивации Х-хромосомы

Артикул:

Ч124

A27.30 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Анализ неравновесной инактивации Х-хромосомы – это не что иное, как определение состояния единственной функционирующей женской половой хромосомы. Обнаружение ее структурных изменений является свидетельством частичной утраты функций, что не может не с >>>

6 суток.

5100,00 ₽

Заказать

Исследование полиморфизма CGG в гене FMR1

Артикул:

Ч125

A27.30 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Синдром ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина – Белл – СМБ) представляет собой наиболее частую моногенную причину нарушения развития у мальчиков, а также наиболее частую известную моногенную причину развития аутизма. Данное наследственное заболевание х >>>

6 суток.

6800,00 ₽

Заказать

Исследование полиморфизма андрогенового рецептора

Артикул:

Ч122

A27.05.025 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Андрогеновые рецепторы, относящиеся к группе внутриклеточных, присутствуют в клетках семенников, простаты, эпидермиса, нервных волокон и мышечных тканей. Ген AR кодирует последовательность аминокислот белка андрогенового рецептора, который активирует >>>

Сравниваем цены в Иваново:

4840,00 ₽

6 суток.

3100,00 ₽

Заказать

Исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемыми факторами внешней среды) ген GSTP1 ген GSTM1 ген GSTT1

Артикул:

Ч107

A27.30 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Человеческий организм обладает свойствами самозащиты от воздействия вредных факторов окружающей среды. Ответственны за это иммунокомпетентные клетки и комплекс ферментных систем. Главным таким комплексом является семейство глутатионтрансфераз. Их сущ >>>

14 суток.

6500,00 ₽

Заказать

Исследование полиморфизмов, ассоциированных с нарушением фолатного цикла (MTHFR, MTR и MTRR)

Артикул:

Ч236

Фолатный статус - собирательное понятие, отражающее уровень насыщения организма соединениями фолиевой кислоты (фолатами) и другими витаминами группы В (в том числе их биологически активными формами). Фолаты незаменимы для процессов, обеспечивающих фи >>>

8 суток.

2000,00 ₽

Заказать

Кариотипирование

Артикул:

Ч103

A12.05.013 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Кариотипирование – это цитогенетический метод исследования хромосомного набора человека, который позволяет выявить его структурные и численные отклонения. С помощью эданного исследования можно диагностировать сбалансированные отклонения в структуре >>>

Сравниваем цены в Иваново:

8690,00 ₽

16 суток.

5200,00 ₽

Заказать

Кариотипирование (с фотографией хромосом)

Артикул:

Ч105

A12.05.013 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Анализ кариотипа с фотографией хромосом— исследование количества хромосом и их структуры во всех или большинстве клеток организма. Данные изменения возникают в момент зачатия или на первых стадиях деления зиготы, передаются от родителей и определяют >>>

16 суток.

5800,00 ₽

Заказать

Кариотипирование с выявлением аберраций

Артикул:

Ч103-1

A12.05.013 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Кариотипирование с выявлением аберраций методом ВЭЖХ-МС – диагностический теcт, который проводится цитогенетическими лабораториями при помощи метода высокоэффективной жидкостной хроматографии и массовой спектрометрии. Он позволяет подробно изучить к >>>

16 суток.

5900,00 ₽

Заказать

Комплексное обследование при семейной гиперхолестеринемии (LDLR, PCSK9, APOB)

Артикул:

Ч226

Семейная гиперхолестеринемия представляет собой наследственное состояния, чаще всего вызываемое гетерозиготными и гомозиготными мутациями в генах LDLR, APOB, PCSK9 (аутосомно-доминантные формы), а также, значительно реже, гомозиготными мутациями гено >>>

8 суток.

7300,00 ₽

Заказать

Молекулярно-генетическое исследование гена APOB при семейной гиперхолестеринемии

Артикул:

Ч223

Семейная гиперхолестеринемия представляет собой наследственное состояния, чаще всего вызываемое гетерозиготными и гомозиготными мутациями в гене APOB, а также, значительно реже, гомозиготными мутациями генов LDLRAP1, ABCG5, ABCG8, CYP7A1 (аутосомно-р >>>

8 суток.

7300,00 ₽

Заказать

Молекулярно-генетическое исследование гена LDLR при семейной гиперхолестеринемии

Артикул:

Ч218

Семейная гиперхолестеринемия представляет собой метаболическое наследственное заболевание с преимущественно аутосомно-доминантным наследованием, которое характеризуется патологическим повышением концентрации липопротеинов низкой плотности, что привод >>>

8 суток.

8000,00 ₽

Заказать

Молекулярно-генетическое исследование гена PCSK9 при семейной гиперхолестеринемии

Артикул:

Ч233

Мутации в гене PCSK9 вызывают редкую форму семейной гиперхолестеринемии (менее 5% всех случаев). Ген PCSK9 кодирует белок пропротеинконвертазу субтилизин/кексин тип 9, который является сериновой протеазой, участвующей в деструкции рецепторов липопрот >>>

8 суток.

8000,00 ₽

Заказать

Молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности АНЕУСКРИН (39 маркеров)

Артикул:

Ч147

Анеускрин — это молекулярно-генетическое исследование при замершей беременности. С помощью этого исследования можно выявить любую хромосомную патологию в абортивном материале. Большинство случаев неразвивающейся беременности связаны именно с генетиче >>>

17 суток.

21000,00 ₽

Заказать

Муковисцидоз. Частые мутации в гене CFTR (метод пиросеквенирование) Phe508Del (del F508) 2143delT Asn1303Lys (N1303K) Заключение: G542X W1282X 2184insA 3849+10kbC>T dele 2,3 (21kb)

Артикул:

Ч106-1

A27.05.036 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Муковисцидоз — это системная патология, которая обусловлена мутацией гена трансмембранного регулятора муковисцидоза, опасное для жизни заболевание, характеризующееся поражением экзокринных желез, а также жизненно важных органов и систем: дыхательных >>>

Сравниваем цены в Иваново:

29900,00 ₽

6 суток.

15460,00 ₽

Заказать

Мутации в гене KRAS (кодоны 12, 13, 61, 117, 146)

Артикул:

Ч292

A27.30.006 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Определение мутаций гена KRAS – онкогена, мутации которого обладают потенциалом для перерождения нормальных клеток в злокачественные. Анализ отражает генетические изменения – мутации гена, – свойственные колоректальному раку. Одной из важнейших сома >>>

Сравниваем цены в Иваново:

7650,00 ₽

14500,00 ₽

8 суток.

6000,00 ₽

Заказать

Наличие делеций экзонов 7 и 8 в гене SMN1, характерных для спинальной мышечной атрофии, ассоциированной с геном SMN1 Экзон 7 Экзон 8 Заключение

Артикул:

Ч852

Спинальная мышечная атрофия является нервно-мышечным заболеванием, наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Вследствие генетических изменений происходит разрушение двигательных нейронов, что ведет к ослаблению функции скелетных мышц, а впоследстви >>>

6 суток.

8500,00 ₽

Заказать

Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, GJB2 GJB2 Заключение

Артикул:

Ч986

Тугоухость – ослабление слуховой функции – может быть легкой (порог слышимости звуков частотой 500-4000 Гц выше нормы на 50 дБ), средней (50-60 дБ) и тяжелой (более 60-70 дБ). В первом случае восприятие разговорной речи происходит с расстояния 4-6 м, >>>

6 суток.

8700,00 ₽

Заказать

Обнаружение аберраций в 12, 13, 61, 117, 146 кодонах гена NRAS

Артикул:

Ч293

A27.30.007 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Определение мутаций гена N-RAS — анализ наличия основных мутаций в гене N-RAS — онкогена, мутации которого обладают потенциалом для перерождения нормальных клеток в злокачественные. Результаты исследования позволяют выявить причину развития данной па >>>

Сравниваем цены в Иваново:

8700,00 ₽

14500,00 ₽

8 суток.

6000,00 ₽

Заказать

Определение чувствительности рецептора витамина D

Артикул:

Ч237

Витамин Д и его биоактивная форма 1,25 - ОН Д принимает важное участие в регуляции фосфорно-кальциевого обмена, тем самым способствует укреплению минеральной плотности костей и препятствует развитию остеопороза. Кроме того, доказана связь низкой конц >>>

8 суток.

850,00 ₽

Заказать

Полигенная форма атеросклероза

Артикул:

Ч239

Атеросклероз - это хроническое очаговое поражение артерий, характеризующееся отложением и накоплением во внутренней оболочке сосуда липопротеинов и доставляемого ими холестерина. Заболевание сопровождается разрастанием соединительной ткани и образова >>>

8 суток.

7500,00 ₽

Заказать

Предрасположенность к атеросклерозу и болезни Альцгеймера. Ген ApoE

Артикул:

Ч646

В исследовании определяются гаплотипы гена APOE (комбинации изменений в структуре гена, наследуемые вместе), который является первым идентифицированным геном риска развития болезни Альцгеймера. Заболевание характеризуется прогрессирующим снижением п >>>

6 суток.

2300,00 ₽

Заказать

Предрасположенность к развитию артериальной гипертонии

Артикул:

Ч253

A27.30 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Артериальная гипертензия (АГ) характеризуется стабильным повышением артериального давления, которое прогрессирует с возрастом. АГ является самым распространенным заболеванием среди взрослого населения развитых стран мира – только в России от повышени >>>

1 сутки.

4200,00 ₽

Заказать

Предрасположенность к раку молочной железы 185delAG 4153delA 5382insC 3819delGTAAA 3875delGTCT 300T>G (Cys61Gly) 2080delA 6174delT Заключение

Артикул:

Ч128

A27.05.040 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Рак молочной железы и яичников – одни из самых распространенных онкологических заболеваний. Присутствие мутаций в гене BRCA1 может увеличить вероятность рака молочной железы более чем в 5 раз, а рака яичников – в 10-28 раз. Средний возраст развития >>>

Сравниваем цены в Иваново:

29690,00 ₽

14 суток.

8400,00 ₽

Заказать

Развернутое онкогенетическое исследование при колоректальном раке

Артикул:

Ч291

Колоректальный рак (КРР) является одним из наиболее распространенных среди злокачественных новообразований: как с точки зрения заболеваемости, так и смертности. При этом, менее 10% случаев КРР представляет собой наследственный характер заболевания. О >>>

8 суток.

9000,00 ₽

Заказать

ТЕСТ НА РОДСТВО "УНИВЕРСАЛЬНЫЙ"

Артикул:

Ч180

ДНК-тест на отцовство/материнство позволяет установить, является ли мужчина биологическим отцом конкретного ребенка или нет. В основе молекулярно-генетического метода исследования лежит идентификация аллелей ряда полиморфных локусов, уникально наслед >>>

7 суток.

35000,00 ₽

Заказать

Установление отцовства (мазок)

Артикул:

Ч259

ДНК-тест на отцовство/материнство позволяет установить, является ли мужчина биологическим отцом конкретного ребенка или нет. В основе молекулярно-генетического метода исследования лежит идентификация аллелей ряда полиморфных локусов, уникально наслед >>>

5 суток.

12000,00 ₽

Заказать

Хорея Гентингтона, IT15

Артикул:

Ч840

Хорея Генгтингтона - генетическое заболевание нервной системы, характеризующееся постепенным началом обычно в возрасте 30-50 лет и сочетанием прогрессирующего хореического гиперкинеза и психических расстройств. Заболевание вызывается умножением кодон >>>

6 суток.

3700,00 ₽

Заказать

Хромосомный микроматричный анализ

Артикул:

Ч257

A12.30 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Хромосомы — ядерные структуры, содержащие генетическую информацию. Они отвечают за наследуемые физические характеристики (рост, размер ноги, цвет волос и глаз), а также за умственное и психическое развитие, функционирование основных систем организма. >>>

31 суток.

28000,00 ₽

Заказать