Развернутое онкогенетическое исследование при колоректальном раке в Иваново

Анализ
Ч291

Описание

Колоректальный рак (КРР) является одним из наиболее распространенных среди злокачественных новообразований: как с точки зрения заболеваемости, так и смертности. При этом, менее 10% случаев КРР представляет собой наследственный характер заболевания. Одним из наиболее распространенных наследственных опухолевых синдромов является синдром Линча (СЛ) (наследственный неполипозный рак толстой кишки), который составляет 2-4%. Данное заболевание обусловлено наличием герминальных мутаций в генах системы MMR (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EpCAM) обуславливают появление микросателлитной нестабильности (MSI). Однако MSI встречается также и при спорадическом КРР. Определение MSI рекомендовано всем пациентам с колоректальным раком.

Синонимы

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRAF, KRAS, NRAS., Complex detection of mutations in genes BRAF, KRAS, NRAS.,

Показания

Тест предназначен для определения наличия активирующих мутаций в генах BRAF, KRAS, NRAS и наличия микросателлитной нестабильности для принятия решения о проведении таргетной и иммунотерапии.

Срок выполнения

8 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.

Тип биоматериала и способы взятия

Биоптат
В центре
На дому
Самостоятельно
Подготовки не требуется.
Стоимость
9000,00
Взятие биоматериала :
0,00₽
Взятие биоматериала одного типа для разных анализов оплачивается один раз
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА. 18+