Обнаружение аберраций в 12, 13, 61, 117, 146 кодонах гена NRAS в Иваново

Определение мутаций гена N-RAS — анализ наличия основных мутаций в гене N-RAS — онкогена, мутации которого обладают потенциалом для перерождения нормальных клеток в злокачественные. Результаты исследования позволяют выявить причину развития данной патологии и оценить эффективность таргетной терапии. Ген N-RAS кодирует один из белков в начале сигнального пути от EGFR (изоформа белка RAS). Мутации в гене N-RAS обнаружены у 54% пациентов с множественной миеломой, 50% пациентов с лейкемией, 10–25% пациентов со злокачественной меланомой, у 1% пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого, встречаются при колоректальном раке. Увеличение активности белка RAS в результате мутаций в гене NRAS приводят к развитию приобретённой резистентности к препаратам-ингибиторам BRAF (vemurafenib).

Рекомендовано всем пациентам с гастроинтестинальными стромальными опухолями (при нерезектабельных опухолях, рецидиве или метастатическом заболевании) для определения возможности применения таргетной терапии иматинибом.

8 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.