Плазминоген в Иваново

Плазминоген – белок плазмы крови, профермент, переходящий в определенных условиях в активную форму (плазмин), является компонентом фибринолитической системы, необходимой для предотвращения чрезмерного образования кровяных сгустков (тромбов) в процессе свертывания крови. Исследование направлено на оценку активности плазминогена и его способности выполнять свою функцию. Плазминоген является предшественником плазмина — вещества, лизирующего сгустки фибрина. При повреждении кровеносного сосуда и возникновении кровотечения в месте повреждения начинает формироваться сгусток, который призван остановить кровопотерю. Тромбоциты направляются в место повреждения, активируются и слипаются друг с другом. В то же время активированные тромбоциты поддерживают каскад свертывания крови, который включает последовательную активацию факторов свертывания крови. Фибриноген под действием фермента крови тромбина превращается в нерастворимые нити фибрина. Они затвердевают, образуя сеть, которая прилипает к поврежденному участку. Вместе с тромбоцитами сеть фибрина формирует стабильный сгусток крови и предотвращает ее дополнительные потери. В процессе формирования сети фибрина запускается и механизм, призванный ограничить степень гемостаза в месте повреждения и поддержать проходимость сосуда. Он называется плазмин-опосредованной деградацией фибрина. Таким образом, плазмин необходим для обеспечения проходимости сосуда в месте повреждения. Плазмин генерируется из плазминогена под действием активаторов. Дефицит плазминогена может быть наследственным и приобретенным. Люди с врожденной недостаточностью плазминогена подвержены высокому риску тромбоза. По статистике, наследственный дефицит плазминогена в общей популяции встречается у 0,4% населения. Приобретенная недостаточность плазминогена может развиться вследствие тромболитической терапии, ДВС-синдрома или заболеваний печени. Активность плазминогена может повышаться при острых воспалительных реакциях (инфекционные заболевания, операции, травмы, онкология, инфаркт миокарда и т. д.) и при беременности. Снижение процента содержания плазминогена возникает чаще вторично при заболеваниях печени вследствие нарушения его синтеза, при ДВС-синдроме, длительном применении тромболитических препаратов. Первичный дефицит является врождённым и обусловлен генетически, проявляется отложением фибриновых конгломератов в слизистых оболочках. При этом, как правило, страдает слизистая век, что приводит к фиброзному конъюнктивиту.

Профибринолизин., , , Plasminogen, activity percent.

Псевдомембранозные заболевания Идиопатические тромбоэмболические заболевания Выявление нарушений в фибринолитической системе и процессе фибринолиза Диагностика фиброзного конъюнктивита (связан с врождённым генетически обусловленным дефицитом плазминогена)

1 сутки. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.