А1-антитрипсин в Иваново

Анализ
Б146

Описание

Альфа-1-антитрипсин (А1АТ)– белок печени, основная роль которого заключается в инактивации ферментов-протеаз, которые расщепляют соединительную ткань в организме. Эластаза вырабатывается белыми кровяными клетками (нейтрофилами) в результате нормальной реакции организма на повреждение и воспаление. При нарушении выработки А1-антитрипсина эластаза начинает разрушаться и повреждает ткани легких. Каждый человек наследует две копии гена, кодирующего А1-антитрипсин. При мутации этого гена может нарушаться производство белка или синтезироваться аномальный, дисфункциональный А1-антитрипсин. Количество и функция А1-антитрипсина зависит от мутации гена, кодирующего синтез белка. Если выработка А1-антитрипсина падает ниже 30% от нормальных значений, то значительно повышается риск развития эмфиземы — прогрессирующего заболевания легких. У курящих больных или тех, кто подвергается воздействию производственной пыли или загрязненного воздуха, повреждения легких происходят еще быстрее и имеют более агрессивный характер. Некоторые типы дисфункциональных А1-антитрипсинов накапливаются в тканях печени, где они и производятся, и способствуют повреждению ее тканей. Около 10% новорожденных с дефицитом А1-антитрипсина страдают повреждением печени и желтухой. В тяжелых случаях младенцы нуждаются в трансплантации печени. У 10% взрослых с недостаточностью А1-антитрипсина вследствие рубцевания тканей печени развивается цирроз, а у части больных значительно повышается риск развития рака печени.

Синонимы

Alpha-1-Antitrypsin; A1-Antitrypsin ; A1AT ; AAT ; Acute Phase Proteins ; Alpha1-Protease Inhibitor

Показания

Диагностика воспалительных заболеваний Оценка уровня А1-атитрипсина при: ювенильной базальной эмфиземе легких врожденной антитрипсиновой недостаточности муковисцидозе нефротическом синдроме циррозе печени у детей. Применение в лабораторной диагностике Исходя из свойств альфа-1-антитрипсина, имеются определенные показания для его назначения: выявление причины эмфиземы и желтухи, особенно если пациент не подвержен факторам риска развития данных заболеваний. Если пациент, страдающий ХОБЛ, имеют сопутствующую патологию печени, то это может ухудшить течение заболевания легких. Если в крови обнаруживается дефицит А1АТ, то для эффективного лечения ХОБЛ потребуется восстановление функции печени.

Срок выполнения

2 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.

Тип биоматериала и способы взятия

Кровь
В центре
На дому
Самостоятельно
"Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования. Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования. Не принимать пищу в течение 12 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду. Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 30 минут до исследования. Не курить в течение 30 минут до исследования.
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА. 18+