Синдром Жильбера: понимание, причины и симптомы

Синдром Жильбера - это наследственное заболевание печени, которое характеризуется нарушением обмена билирубина. Этот синдром вызывает повышенный уровень билирубина в крови, что приводит к изменениям цвета кожи и слизистых, желтушному цвету глазных белков и другим симптомам.

Причины синдрома Жильбера

Синдром Жильбера вызывается мутацией гена, который отвечает за белок, участвующий в обмене билирубина. Эта мутация может быть унаследована от одного или обоих родителей. Более того, существует ряд факторов, которые могут усугублять симптомы синдрома Жильбера, включая инфекции, стресс, некоторые лекарства и неправильное питание.

Симптомы синдрома Жильбера

Основным симптомом синдрома Жильбера является желтушный цвет кожи, который может повлиять на глазные белки и слизистые. У некоторых людей синдром Жильбера может проходить без ярких симптомов и не проявляться до тех пор, пока не начнется стресс или болезнь. Другие симптомы могут включать усталость, тошноту, головную боль, недомогание и редко - боли в животе.

Диагностика синдрома Жильбера

Синдром Жильбера может быть диагностирован путем анализа крови на уровень билирубина. Если уровень билирубина выше нормы, то принимаются дополнительные меры для подтверждения диагноза и исключения других заболеваний, которые могут привести к повышению уровня билирубина.

Лечение синдрома Жильбера

Синдром Жильбера не требует специального лечения, так как в большинстве случаев он не вызывает серьезных осложнений. Однако, если уровень билирубина повышается из-за инфекции или другой болезни, может потребоваться лечение основного заболевания. Избегайте факторов, способствующих повышению уровня билирубина, таких как стресс, некоторые лекарства и неправильное питание.

Как снизить риск развития синдрома Жильбера?

Синдром Жильбера является наследственным заболеванием и невозможно предотвратить его возникновение. Однако, следуя здоровому образу жизни и избегая факторов, которые могут усугубить симптомы, можно снизить риск развития заболевания. Это включает правильное питание, употребление достаточного количества воды, достаточный сон и активный образ жизни.

Заключение
Синдром Жильбера - это наследственное заболевание печени, которое характеризуется повышенным уровнем билирубина в крови, вызывая желтушный цвет кожи, глазных белков и других симптомов. Диагностика основана на анализе уровня билирубина в крови. В большинстве случаев специальное лечение не требуется, и следование здоровому образу жизни может помочь снизить риск развития заболевания и улучшить качество жизни пациентов.


В диагностическом центре МЕДИКС ЛАБ вы можете пройти анализы ежедневно с 7.30 до 18.00 и в выходные дни с 8.00 до 16.00 по следующим адресам в Иваново:
-площадь Пушкина 12 (остановка общественного транспорта)
-Шереметевский проспект 28 (около Соковского моста)
-Лежневская 119 (около ТЦ Шоколад)
Многоканальный телефон для связи: +7(4932)24-51-21
Если вам удобнее общаться в мессенджерах - наши специалисты готовы консультировать вас онлайн. Просто свяжитесь с нами и мы ответим на все ваши вопросы.